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鹽酸昂丹司瓊注射液 醫(yī)藥招商

 鹽酸昂丹司瓊注射液
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招商區(qū)域:全國
產(chǎn)品類別:西藥產(chǎn)品
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20059290
產(chǎn)品類型:不詳
產(chǎn)品劑型:片劑
更新時間:2024/9/24 23:59:51
  • 產(chǎn)品性能
  • 產(chǎn)品說明
  • 資質(zhì)證明
  • 提供支持
  • 代理要求
  • 聯(lián)系方式
  • 代理商留言
    產(chǎn)品性能 適應(yīng)癥為本品用于控制癌癥化療和放射治療一起的惡心和嘔吐;亦適用于預(yù)防和手術(shù)后惡心嘔吐。兒童:4歲以上兒童:控制癌癥化療和放療一起的惡心和嘔吐。4歲以下兒童:控制癌癥化療引起的惡心嘔吐。2歲以上兒童:預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心嘔吐。[u]由化療和放射治療一起的惡心嘔吐[/u]
    本品可肌肉注射和靜脈注射。
    成人:
    起始治療
    通常放療和化療前使用劑量為8mg,使用如下:
    注射溶液:治療前立即緩慢靜注或肌注本品8mg。
    某些病例(使用高致吐性細(xì)胞毒藥和/或極高處方劑量;存在病人個體相關(guān)因素,如先前進(jìn)行細(xì)胞毒藥治療時出現(xiàn)嘔吐的年輕病人、女性病人,等等)需要更高的初始劑量(緩慢靜注或肌注8mg,然后緩慢靜注或肌注8mg兩次,4小時/間隔;或緩慢靜注或肌注8mg,然后灌注法給予本品1mg/小時連續(xù)24小時,或在細(xì)胞毒要治療前至少15分鐘緩慢輸注32mg)?;熐?,如加注單劑20毫克地塞米松磷酸鈉,以靜注輸注輸入,可加強(qiáng)樞復(fù)寧?對高度催吐化療引起嘔吐的療效。
    繼續(xù)治療(預(yù)防遲發(fā)性或延遲性嘔吐)
    次日每12小時口服本品8mg片劑等口服制劑2-3天,最長可能達(dá)5天。
    兒童和青少年(6月-17歲)
    治療化療引起的惡心嘔吐的用藥劑量的計(jì)算可基于體表面積或者體重。在兒科臨床研究中,樞復(fù)寧?靜脈注射時,使用25-50毫升生理鹽水或其它相容性溶液(見配伍部分)稀釋,輸注時間不小于15分鐘。
    按照體表面積用藥
    化療前以每平方(體表面積)5毫克的劑量立即靜脈注射單劑樞復(fù)寧?,靜脈注射的劑量不得超過8毫克??诜苿┛梢栽?2小時后開始使用,每次4毫克,每日兩次,最多可連服5天,不得超過成人的用藥劑量。
    按照體重用藥
    化療前以每千克(體重)0.15毫克的劑量立即靜脈注射單劑樞復(fù)寧?,靜脈注射的劑量不得超過8毫克。在化療后第一天,可在靜脈用藥2次,用藥間隔4小時??诜苿┛梢栽?2小時后開始使用,每次4毫克,每日兩次,最多可連服5天。不得超過成人用藥劑量。
    老年患者:
    65歲以上患者對樞復(fù)寧耐受性良好,無需調(diào)整劑量、用藥次數(shù)和給藥途徑。
    腎臟功能損害患者:
    無需調(diào)整劑量、用藥次數(shù)和途徑。
    肝功能損害患者:
    肝功能中度和重度損害患者體內(nèi)本品的清除能力顯著下降,血清半衰期也顯著延長,因此,上述病人的用藥劑量每日不應(yīng)超過8毫克。
    對司巴丁及異喹胍代謝差的患者:
    對司巴丁及異喹胍代謝差的患者,對昂丹司瓊的消除半衰期無影響。對這類患者重復(fù)給藥后,藥物的暴露水平與正常人體無差異,故用藥劑量和用藥次數(shù)無需改變。
    手術(shù)后的惡心嘔吐:
    手術(shù)后的惡心和嘔吐的適應(yīng)癥適用于醫(yī)院使用。
    成人:
    對于預(yù)防手術(shù)后的惡心和嘔吐,應(yīng)在誘導(dǎo)麻醉使同時肌肉注射或緩慢靜脈注射單劑樞復(fù)寧?4毫克。令一種給藥方式是在麻醉前1小時單次口服樞復(fù)寧?16毫克。
    對于已出現(xiàn)的術(shù)后惡心嘔吐的治療,建議肌肉注射或緩慢靜脈注射單劑4毫克。
    兒童和青少年(1月-17歲)
    預(yù)防
    在誘導(dǎo)麻醉前、期間或之后用昂丹司瓊從0.1毫克/公斤體重至最大4毫克,緩慢靜脈注射(不小于30秒)。
    治療
    術(shù)后惡心、嘔吐剛出現(xiàn)時,可用昂丹司瓊從0.1毫克/公斤至最大4毫克的劑量緩慢靜脈注射。
    老年患者:
    用本品預(yù)防和治療老年患者手術(shù)后惡心和嘔吐的經(jīng)驗(yàn)有限,然而,接受化療的65歲以上的老年患者對本品的耐受較好。
    腎臟功能損害患者:
    無需調(diào)整劑量、用藥次數(shù)和用藥途徑。
    肝功能損害患者:
    肝功能中度或重度損害者體內(nèi)本品的清除能力顯著下降,血清半衰期也顯著延長,因此,上述病人的用藥劑量每日不應(yīng)超過8毫克。
    對司巴丁及異喹胍代謝差的患者:
    對司巴丁及異喹胍大些差的患者,對昂丹司瓊的消除半衰期無影響。對這類患者重復(fù)給藥后,藥物的暴露水平與正常人體無差異,故用藥劑量和用藥次數(shù)無需改變。

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