1月19日，CFDA發(fā)布了《關(guān)于進一步加強食品藥品標(biāo)準(zhǔn)工作的指導(dǎo)意見》（以下簡稱“意見”），力求到2020年，基本建立適應(yīng)食品藥品安全監(jiān)管需求、體系完整、結(jié)構(gòu)合理、技術(shù)突出的標(biāo)準(zhǔn)體系，標(biāo)準(zhǔn)科學(xué)性、有效性、適用性顯著增強。

 

　　對于藥品標(biāo)準(zhǔn)，主要目標(biāo)是：到2020年，制修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)3050個，其中中藥民族藥標(biāo)準(zhǔn)1100個、化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)1500個、生物制品標(biāo)準(zhǔn)150個、藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)200個、藥包材標(biāo)準(zhǔn)100個。

 

　　此外，意見提出：

 

　　開展藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動計劃，構(gòu)建以《中華人民共和國藥典》為核心的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)體系，重點修訂完善國家基本藥物目錄、國家基本醫(yī)療保險用藥目錄品種相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，不斷提升臨床治療用藥質(zhì)量，滿足臨床用藥需求。

 

　　推動中藥（材）標(biāo)準(zhǔn)處于國際主導(dǎo)地位，化學(xué)藥品和生物制品標(biāo)準(zhǔn)達到國際先進水平。

 

　　進一步提高橫向覆蓋中藥、化學(xué)藥品、生物制品、原料藥、藥用輔料、藥包材以及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量控制技術(shù)要求，進一步完善縱向涵蓋藥典凡例、制劑通則、總論、檢驗方法以及指導(dǎo)原則的制定和修訂，逐步加強和完善涉及藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通和使用等環(huán)節(jié)的通用性技術(shù)要求以及指導(dǎo)原則體系建設(shè)，體現(xiàn)藥品質(zhì)量源于設(shè)計，有賴于全過程控制保障的理念。

 

　　建立藥品標(biāo)準(zhǔn)淘汰機制，全面清理歷版藥典未收載品種標(biāo)準(zhǔn)和各類局（部）頒標(biāo)準(zhǔn)，加大對已取消文號、質(zhì)量不可控、穩(wěn)定性不高的藥品標(biāo)準(zhǔn)的淘汰力度。

 

　　總局關(guān)于進一步加強食品藥品標(biāo)準(zhǔn)工作的指導(dǎo)意見

 

　　各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團食品藥品監(jiān)督管理局，總局機關(guān)各司局、各直屬單位：

 

　　為貫徹落實《中共中央 國務(wù)院關(guān)于開展質(zhì)量提升行動的指導(dǎo)意見》（中發(fā)〔2017〕24號）和《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》，深入推進中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號）標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)工作，加快建立“最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)”，構(gòu)建科學(xué)、全面、可檢驗、能執(zhí)行的食品藥品標(biāo)準(zhǔn)體系，全面提升食品藥品監(jiān)管水平，提出以下意見。

 

　　一、總體要求

 

　　 （一）指導(dǎo)思想

 

　　全面貫徹黨的十九大會議精神，深入貫徹習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想，按照黨中央、國務(wù)院決策部署，緊緊圍繞保障和改善民生水平，推動實施食品安全戰(zhàn)略，健全藥品供應(yīng)保障制度，助力藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革，完善標(biāo)準(zhǔn)工作管理機制，優(yōu)化標(biāo)準(zhǔn)體系，強化標(biāo)準(zhǔn)制定與監(jiān)管銜接，夯實標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)基礎(chǔ)，提高標(biāo)準(zhǔn)國際化水平。加強與《“十三五”國家食品安全規(guī)劃》《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》《國家標(biāo)準(zhǔn)化體系建設(shè)發(fā)展規(guī)劃（2016—2020年）》有機銜接，充分發(fā)揮食品藥品標(biāo)準(zhǔn)在公眾健康保護、安全監(jiān)管中的技術(shù)支撐作用，助推食品藥品行業(yè)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新、協(xié)調(diào)、綠色、開放、共享發(fā)展。

 

　　 （二）基本原則

 

　　支撐監(jiān)管，需求導(dǎo)向。在審評審批、市場準(zhǔn)入、生產(chǎn)經(jīng)營許可、行政執(zhí)法、監(jiān)督抽查（檢）等監(jiān)管政策措施中嚴(yán)格執(zhí)行強制性標(biāo)準(zhǔn)，充分發(fā)揮標(biāo)準(zhǔn)對提升食品藥品監(jiān)管科學(xué)化、現(xiàn)代化的基礎(chǔ)性作用。加快推進與保障人民群眾飲食用藥安全密切相關(guān)的食品藥品標(biāo)準(zhǔn)制修訂，不斷完善標(biāo)準(zhǔn)體系。加大食品藥品補充檢驗方法研制力度，突破監(jiān)督執(zhí)法技術(shù)“瓶頸”，助力打擊危害食品藥品安全行為。

 

　　改革創(chuàng)新，科學(xué)引領(lǐng)。全面貫徹落實藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革和深化標(biāo)準(zhǔn)化工作改革要求，以創(chuàng)新發(fā)展為驅(qū)動，推進標(biāo)準(zhǔn)研制、標(biāo)準(zhǔn)實施和產(chǎn)業(yè)發(fā)展一體化，促進藥品醫(yī)療器械供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革，滿足人民群眾飲食用藥需求。鼓勵創(chuàng)新、自主制定標(biāo)準(zhǔn)，用先進標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)產(chǎn)品質(zhì)量提升，推動我國特色優(yōu)勢領(lǐng)域技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的國際化進程。

 

　　統(tǒng)一規(guī)劃，統(tǒng)籌管理。切實加強食品藥品監(jiān)管部門在標(biāo)準(zhǔn)政策指引、制度建設(shè)、組織協(xié)調(diào)等方面的主導(dǎo)作用，加強標(biāo)準(zhǔn)頂層設(shè)計和合理規(guī)劃，實施食品藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動計劃，實現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)與法律法規(guī)、政策措施的配套銜接。合理確定各級食品藥品監(jiān)管部門標(biāo)準(zhǔn)工作側(cè)重，形成系統(tǒng)合力。

 

　　協(xié)同推進，強化實施。提高標(biāo)準(zhǔn)制定的開放性，激發(fā)市場主體活力，鼓勵科研院所、檢驗機構(gòu)、行業(yè)企業(yè)等多方參與標(biāo)準(zhǔn)研制與應(yīng)用，構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)研制、實施監(jiān)督、跟蹤評價、復(fù)審修訂閉環(huán)動態(tài)工作機制。加大標(biāo)準(zhǔn)的實施和監(jiān)督力度，強化標(biāo)準(zhǔn)工作意識，規(guī)范監(jiān)管行為，提高監(jiān)管效能。

 

　　 （三）主要目標(biāo)

 

　　到2020年，基本建立適應(yīng)食品藥品安全監(jiān)管需求、體系完整、結(jié)構(gòu)合理、技術(shù)突出的標(biāo)準(zhǔn)體系，標(biāo)準(zhǔn)科學(xué)性、有效性、適用性顯著增強。標(biāo)準(zhǔn)管理機制更加健全，基本形成公眾飲食用藥安全有標(biāo)可保、監(jiān)管執(zhí)法有標(biāo)可依、市場規(guī)范有標(biāo)可循、創(chuàng)新驅(qū)動有標(biāo)引領(lǐng)的良好局面。

 

　　——食品安全標(biāo)準(zhǔn)與監(jiān)管得到有效銜接，推動修訂農(nóng)藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)，制定發(fā)布獸藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)。強制性標(biāo)準(zhǔn)得到全方位貫徹實施。

 

　　——制修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)3050個，其中中藥民族藥標(biāo)準(zhǔn)1100個、化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)1500個、生物制品標(biāo)準(zhǔn)150個、藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)200個、藥包材標(biāo)準(zhǔn)100個。

 

　　——制修訂醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)500項，包括診斷試劑類標(biāo)準(zhǔn)80項、有源醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)200項、無源醫(yī)療器械和其他標(biāo)準(zhǔn)220項。

 

　　二、加快提升標(biāo)準(zhǔn)水平

 

　　 （四）提高食品標(biāo)準(zhǔn)科學(xué)實用性，保障公眾飲食安全

 

　　重點推進食品中農(nóng)獸藥殘留限量及其檢驗方法、生物毒素、污染物限量等食品安全標(biāo)準(zhǔn)的制修訂，加快保健食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)修訂，建立符合食品安全法及其實施條例的保健食品標(biāo)準(zhǔn)體系，加大食品（含食品添加劑）產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)經(jīng)營規(guī)范類標(biāo)準(zhǔn)的參與程度。建立健全食品補充檢驗方法體系，解決方法缺失問題。完善食品標(biāo)準(zhǔn)制定與安全監(jiān)管的銜接機制，積極對食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)提出意見建議，進一步提高標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、適用性和操作性。開展國內(nèi)外食品安全標(biāo)準(zhǔn)比對分析研究，推動食品安全標(biāo)準(zhǔn)與國際對接。多形式多渠道開展標(biāo)準(zhǔn)宣貫培訓(xùn)，督促食品生產(chǎn)經(jīng)營者嚴(yán)格實施，切實保證標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行到位。

 

　　 （五）加快藥品標(biāo)準(zhǔn)提檔升級，保障藥品安全有效

 

　　開展藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動計劃，構(gòu)建以《中華人民共和國藥典》為核心的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)體系，重點修訂完善國家基本藥物目錄、國家基本醫(yī)療保險用藥目錄品種相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，不斷提升臨床治療用藥質(zhì)量，滿足臨床用藥需求。推動中藥（材）標(biāo)準(zhǔn)處于國際主導(dǎo)地位，化學(xué)藥品和生物制品標(biāo)準(zhǔn)達到國際先進水平。進一步提高橫向覆蓋中藥、化學(xué)藥品、生物制品、原料藥、藥用輔料、藥包材以及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量控制技術(shù)要求，進一步完善縱向涵蓋藥典凡例、制劑通則、總論、檢驗方法以及指導(dǎo)原則的制定和修訂，逐步加強和完善涉及藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通和使用等環(huán)節(jié)的通用性技術(shù)要求以及指導(dǎo)原則體系建設(shè)，體現(xiàn)藥品質(zhì)量源于設(shè)計，有賴于全過程控制保障的理念。建立藥品標(biāo)準(zhǔn)淘汰機制，全面清理歷版藥典未收載品種標(biāo)準(zhǔn)和各類局（部）頒標(biāo)準(zhǔn)，加大對已取消文號、質(zhì)量不可控、穩(wěn)定性不高的藥品標(biāo)準(zhǔn)的淘汰力度。

 

　　 （六）提升醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)科技創(chuàng)新能力，引領(lǐng)高新技術(shù)產(chǎn)品發(fā)展

 

　　適應(yīng)科學(xué)技術(shù)快速發(fā)展形勢下對醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制定的新要求，加強生物醫(yī)學(xué)工程、新型醫(yī)用材料、高性能醫(yī)療儀器設(shè)備、醫(yī)用機器人、家用健康監(jiān)護診療器械、先進生命支持設(shè)備以及中醫(yī)特色診療設(shè)備等重點領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作，優(yōu)先提高醫(yī)療器械基礎(chǔ)通用標(biāo)準(zhǔn)和高風(fēng)險類產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。促進高溫合金、耐高溫高強度工程塑料等增材制造專用材料和創(chuàng)新生物材料等新材料、基因檢測和診斷等新技術(shù)在醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)中的應(yīng)用轉(zhuǎn)化，促進產(chǎn)業(yè)升級和產(chǎn)品質(zhì)量國際競爭力提升。通過標(biāo)準(zhǔn)完善推動移動醫(yī)療、遠程醫(yī)療等診療新模式，促進智慧醫(yī)療產(chǎn)業(yè)發(fā)展，推廣應(yīng)用高性能醫(yī)療器械，推進適應(yīng)生命科學(xué)新技術(shù)發(fā)展的新儀器和試劑研發(fā)，提升我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)整體競爭力。加快醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)與國際接軌。

 

　　 （七）完善化妝品標(biāo)準(zhǔn)體系，促進產(chǎn)品安全優(yōu)質(zhì)

 

　　適應(yīng)消費者對化妝品功效的多樣化需求，加快制修訂基礎(chǔ)通用、重要產(chǎn)品和檢測方法等標(biāo)準(zhǔn)，加強安全性風(fēng)險物質(zhì)殘留限量標(biāo)準(zhǔn)的研究，重點制定兒童等特殊群體使用化妝品等產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，加快特殊用途化妝品中限用組分等檢測方法標(biāo)準(zhǔn)研究。開展化妝品禁限用物質(zhì)檢驗方法研制，為打擊化妝品摻雜摻假提供支撐。

 

　　三、完善標(biāo)準(zhǔn)管理機制

 

　　 （八）加強標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)籌管理

 

　　食品藥品監(jiān)管總局實行標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一歸口管理，健全標(biāo)準(zhǔn)規(guī)劃和計劃制定、實施和監(jiān)督工作制度，建立標(biāo)準(zhǔn)問題快速響應(yīng)機制，及時協(xié)調(diào)解決監(jiān)管亟需，加大標(biāo)準(zhǔn)制定與監(jiān)管的銜接力度。省級食品藥品監(jiān)管部門建立健全轄區(qū)內(nèi)食品安全標(biāo)準(zhǔn)問題協(xié)調(diào)會商和收集反饋機制，進一步規(guī)范中藥飲片的炮制規(guī)范等地方藥材標(biāo)準(zhǔn)的制修訂工作，按規(guī)定報送總局備案。

 

　　 （九）加強標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)研究

 

　　加大對標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)性研究的支持力度，將標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)研究作為科研項目的重點領(lǐng)域，開展標(biāo)準(zhǔn)研制的理論和方法學(xué)研究。研究開展國家級標(biāo)準(zhǔn)驗證檢驗檢測點建設(shè)，對標(biāo)準(zhǔn)的重要技術(shù)內(nèi)容、指標(biāo)、參數(shù)等進行試驗驗證和測試，充分利用食品藥品風(fēng)險監(jiān)測、監(jiān)督抽檢等大數(shù)據(jù)資源，提高標(biāo)準(zhǔn)研制的科學(xué)性和合理性。

 

　　 （十）加強標(biāo)準(zhǔn)人才隊伍建設(shè)

 

　　積極探索食品藥品標(biāo)準(zhǔn)人才培養(yǎng)途徑，把食品藥品標(biāo)準(zhǔn)人才隊伍建設(shè)納入食品藥品監(jiān)管人才隊伍體系建設(shè)規(guī)劃。依托現(xiàn)有食品藥品檢驗檢測機構(gòu)，根據(jù)不同領(lǐng)域和學(xué)科，建設(shè)一批標(biāo)準(zhǔn)研究、轉(zhuǎn)化、推廣中心，形成國家各層次食品藥品標(biāo)準(zhǔn)化研究團隊。加大國際標(biāo)準(zhǔn)化高端人才隊伍建設(shè)力度，加強標(biāo)準(zhǔn)化專業(yè)人才、管理人才培養(yǎng)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化人員培訓(xùn)，滿足不同層次、不同領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)化人才需求。

 

　　 （十一）加強國際交流合作

 

　　開展國內(nèi)外食品藥品標(biāo)準(zhǔn)跟蹤比對研究，積極采用國際公認(rèn)的風(fēng)險分析和風(fēng)險管理原則，在充分考慮我國國情基礎(chǔ)上，提高國際標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化水平。加大與世界衛(wèi)生組織、國際食品法典委員會、醫(yī)療器械國際標(biāo)準(zhǔn)化組織的溝通交流合作，積極參加國際標(biāo)準(zhǔn)會議等各項活動，鼓勵牽頭和參與國際標(biāo)準(zhǔn)制定，推動我國食品藥品標(biāo)準(zhǔn)“走出去”，增強標(biāo)準(zhǔn)制定話語權(quán)，提升我國標(biāo)準(zhǔn)影響力。

 

　　 （十二）加強標(biāo)準(zhǔn)貫徹實施

 

　　在審評審批、生產(chǎn)經(jīng)營許可、行政執(zhí)法、監(jiān)督抽查（檢）等工作中，嚴(yán)格實施標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)范自身管理。組織開展標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)、標(biāo)準(zhǔn)競賽、技能比武，切實提高監(jiān)管人員對標(biāo)準(zhǔn)的理解程度和執(zhí)行能力，助力職業(yè)化檢查員隊伍建設(shè)。依法對從業(yè)人員的標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)與考核情況進行監(jiān)督檢查，督促食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。采用傳統(tǒng)培訓(xùn)與“互聯(lián)網(wǎng)+”相結(jié)合等多種方式，加大對標(biāo)準(zhǔn)的培訓(xùn)宣傳力度，推動食品藥品標(biāo)準(zhǔn)知識“進校園”“進社區(qū)”。組織開展標(biāo)準(zhǔn)實施情況監(jiān)督檢查和評估，加大對標(biāo)準(zhǔn)實施的跟蹤評價力度，完善標(biāo)準(zhǔn)實施信息反饋渠道，不斷提升標(biāo)準(zhǔn)的實用性和適用性。鼓勵企業(yè)制定和執(zhí)行高于國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，提高產(chǎn)品質(zhì)量。

 

　　四、健全標(biāo)準(zhǔn)保障措施

 

　　 （十三）加強組織領(lǐng)導(dǎo)

 

　　各級食品藥品監(jiān)管部門要進一步提高對食品藥品標(biāo)準(zhǔn)工作的認(rèn)識，將標(biāo)準(zhǔn)工作擺上重要議事日程，切實加強對食品藥品標(biāo)準(zhǔn)工作的統(tǒng)籌協(xié)調(diào)和組織領(lǐng)導(dǎo)，將標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)納入當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管與產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃和年度工作計劃予以重點布置和安排。健全地方食品藥品監(jiān)管部門和檢驗檢測機構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)工作機制，安排專人負(fù)責(zé)，落實工作責(zé)任。建立標(biāo)準(zhǔn)化工作檢查督導(dǎo)制度，對承擔(dān)的標(biāo)準(zhǔn)工作任務(wù)定期進行督促檢查。加大支持力度，為承擔(dān)標(biāo)準(zhǔn)制修訂項目的單位以及標(biāo)準(zhǔn)起草人提供必要條件和基本保障。

 

　　 （十四）保障經(jīng)費投入

 

　　各級食品藥品監(jiān)管部門要加大標(biāo)準(zhǔn)工作的經(jīng)費支持力度，在業(yè)務(wù)經(jīng)費中設(shè)立標(biāo)準(zhǔn)工作專項，形成持續(xù)穩(wěn)定的經(jīng)費保障機制，建立與標(biāo)準(zhǔn)制修訂項目掛鉤的長效投入機制。同時拓寬經(jīng)費渠道，鼓勵社會各界自籌經(jīng)費參與標(biāo)準(zhǔn)制修訂，建立健全以政府投入為主、社會投入為補充的多元投入機制，引導(dǎo)和鼓勵有條件的檢驗檢測機構(gòu)、科研機構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)、臨床使用單位等加大投入。強化標(biāo)準(zhǔn)工作經(jīng)費管理，提高經(jīng)費使用效益。

 

　　 （十五）完善激勵機制

 

　　標(biāo)準(zhǔn)成果屬于科研成果，可作為相關(guān)申請科研獎勵和參加職稱評審的依據(jù)。建立標(biāo)準(zhǔn)制定與工作業(yè)績、績效工資、職稱評審相聯(lián)系的激勵機制，對社會貢獻大、推動解決重大食品藥品安全事件的檢驗方法等標(biāo)準(zhǔn)研制單位和人員給予表彰。

 

　　食品藥品監(jiān)管總局

 

　　2018年1月17日