昨日，國家藥監(jiān)局發(fā)文表示，正在研究先行區(qū)醫(yī)療機構因臨床急需進口少量藥品的問題，予以簡化程序。
▍先行區(qū)進口新藥程序簡化
近日，國家藥品監(jiān)督管理局制定了《海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)臨床急需進口醫(yī)療器械管理暫行規(guī)定》，明確了臨床急需醫(yī)療器械批準進口的范圍、使用條件、辦理程序及有關職責等。
據悉，博鰲先行區(qū)類似于新藥特區(qū)，對國外依法批準上市、未獲得我國注冊批準的藥品進口注冊申請，可按照新藥注冊特殊審批管理規(guī)定的要求，申請實行特殊審批。
對于醫(yī)療機構因臨床急需進口少量藥品的，可按相關法律法規(guī)要求，向國務院藥品監(jiān)督管理部門提出申請，經批準后進口，進口藥品應當在指定的醫(yī)療機構內用于特定醫(yī)療目的。
藥監(jiān)局發(fā)文認為，先行區(qū)指定醫(yī)療機構因臨床急需使用進口藥品、醫(yī)療器械在滿足特殊人群診斷和治療的同時，可為相關產品在我國注冊提供臨床數據。
藥監(jiān)局國務院一致認為，在先行區(qū)先行先試，有助于進一步積累經驗，對于深入落實中辦、國辦《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號）文件具有重要意義。
▍張茅：新藥上市時間縮短至2-3年
自3月31日中國第一家社會辦醫(yī)的平臺型營利性醫(yī)院--博鰲超級醫(yī)院正式開業(yè)， 中新網就報道了兩個重磅消息：
一是國務院機構改革之后，新組建的國家藥品監(jiān)督管理局（SDA）即將把先行區(qū)要引進的國外醫(yī)療器械，審批權限下放到了海南省人民政府；
二是國家局（SDA）聯(lián)合海南省政府向中央報批，申請由全國人大常委會授權，允許海南省突破《藥品管理法》規(guī)定，在樂城先行區(qū)內部實現(xiàn)“中外藥品同步使用”。
中外創(chuàng)新藥上市時間差由來已久，一般在6-8年，時間差的存在為藥物可及性及藥企市場競爭帶來較大困擾。根據相關統(tǒng)計，歐美市場的重磅藥物僅有30%能夠被引入中國。
昨日，國家市場監(jiān)督管理總局局長張茅在接受人民日報記者專訪時也表示，將逐步實現(xiàn)新藥上市審評審批時間由7—8年縮短到2—3年。
同日，藥監(jiān)局發(fā)文博鰲先行區(qū)進口藥品要簡化程序，國家市場監(jiān)督管理總局局長張茅新藥上市審評審批時間縮短到2-3年，可見，新藥上市進入全面提速階段。
