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揚子江藥業(yè)致力于打造中國醫(yī)藥行業(yè)新的“質(zhì)量標桿”

2018/5/11 13:38:40 來源:千虹醫(yī)藥網(wǎng)


      揚子江藥業(yè)集團董事長徐鏡人9日在新華社民族品牌工程“中國品牌日”系列活動上表示,面對高質(zhì)量發(fā)展的新要求、新挑戰(zhàn),揚子江藥業(yè)將堅定不移地走中藥現(xiàn)代化、國際化道路,推進藥品一致性評價工作,為我國醫(yī)藥行業(yè)樹立新的“質(zhì)量標桿”。

        揚子江藥業(yè)集團董事長徐鏡人走進民族品牌面對面 新華社演播室

        據(jù)介紹,2017年揚子江藥業(yè)集團產(chǎn)值、銷售雙雙突破700億元,同比分別增長18.7%、18.65%。中國品牌建設(shè)促進會9日發(fā)布的2018年中國品牌價值評價信息顯示,揚子江藥業(yè)再次位列中國生物醫(yī)藥類品牌強度第一名、品牌價值第二名。徐鏡人認為,這主要得益于企業(yè)不拘一格的用人機制和激勵創(chuàng)新的管理體制。

        在用人方面,揚子江藥業(yè)大膽啟用有能力的年輕干部和技術(shù)骨干,為他們提供發(fā)展空間和創(chuàng)新平臺。目前,揚子江藥業(yè)70%以上的員工是35歲以下的年輕人,有的員工從學校畢業(yè)進入企業(yè)兩三年后就走上了管理崗位。揚子江還實現(xiàn)了“能者上,庸者下”的干部考評機制。

        在管理方面,揚子江藥業(yè)以質(zhì)量為導向,堅持從源頭入手,構(gòu)建“大質(zhì)量”體系,保證藥品安全有效、質(zhì)量可控。

        揚子江藥業(yè)在全面通過中國新版GMP認證的同時,結(jié)合美國FDA和歐盟GMP的實施標準,加快仿制藥品一致性評價進程,力爭全部符合國際標準。目前,已有4個生產(chǎn)車間通過歐盟GMP認證,一個產(chǎn)品通過國家藥品一致性評價認證。為確保管理長效性,揚子江藥業(yè)堅持在每年3月和9月開展兩次“質(zhì)量月”活動,現(xiàn)已連續(xù)舉辦39次。

        揚子江藥業(yè)不斷創(chuàng)新管理模式,例如導入卓越績效管理模式,推動企業(yè)圍繞產(chǎn)品質(zhì)量、服務質(zhì)量、管理質(zhì)量、經(jīng)營質(zhì)量等進行全方位升級,制訂高于國家法定標準的企業(yè)內(nèi)控標準,確保藥品合格出廠。

        圍繞美好生活需求,揚子江藥業(yè)高起點打造龍鳳堂大健康產(chǎn)業(yè)項目,研制開發(fā)更多高質(zhì)量、高療效的中藥新品,如雙花百合片、蓽鈴胃痛顆粒等一大批擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的特色中藥品種。

        據(jù)了解,下一步,揚子江藥業(yè)計劃開展兩項大的工程:一是堅定不移地走中藥現(xiàn)代化、國際化道路。以打造龍鳳堂中藥品牌為抓手,實施大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略,推動企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展;二是堅定不移地推進仿制藥品一致性評價工作,開展美國FDA和歐盟GMP認證,以全球視野不斷強化自身機制改革,逐步建立具有國際水平的研發(fā)體系、生產(chǎn)質(zhì)量體系、營銷體系。

        “揚子江藥業(yè)不僅是中國的、民族的,更是世界的。我們將致力于樹立世界一流的品牌,用品牌牽引市場,讓中國制藥產(chǎn)業(yè)為人類創(chuàng)造更多更大的福祉?!毙扃R人說。





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