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靈北、科倫、復(fù)星三國殺 通過一致性品種夾擊原研

2018/5/23 13:54:26 來源:千虹醫(yī)藥網(wǎng)


 市場前景決定企業(yè)布局,復(fù)星醫(yī)藥既然愿意給一個銷售不足千萬的產(chǎn)品花880萬做一致性評價,必然是看重市場前景,不過科倫已經(jīng)通過一致性評價,未來競爭會怎樣?
 
  5月21日,復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布公告稱,近日,其旗下控股子公司湖南洞庭藥業(yè)收到國家藥監(jiān)局頒發(fā)的關(guān)于草酸艾司西酞普蘭片的《藥品補(bǔ)充申請批件》,該藥品通過仿制藥一致性評價。
 
 
  值得注意的是,根據(jù)公告顯示,草酸艾司西酞普蘭片在國內(nèi)市場的銷售額僅為758萬元,但是截至2018年4月,復(fù)星醫(yī)藥在該藥品針對藥品一致性評價已經(jīng)投入了880萬元。
 
  那么,復(fù)星醫(yī)藥為何會投入大金額對一個銷售表現(xiàn)平平的產(chǎn)品開展一致性評價工作?毫無疑問,該產(chǎn)品是一款頗有競爭力,且有市場前景的產(chǎn)品。因此,復(fù)星醫(yī)藥才會在其銷售額并不大的時候,花重金來做一致性評價,其目的就是想通過一致性評價為該產(chǎn)品構(gòu)建起護(hù)城河,迅速做大。
 
  當(dāng)然,值得指出的是,早在藥監(jiān)局發(fā)布第二批通過一致性評價產(chǎn)品名單的時候,科倫藥業(yè)的草酸艾司西酞普蘭片就名列其中,是該產(chǎn)品中第一個通過仿制藥一致性評價的產(chǎn)品。
 
  草酸艾司西酞普蘭是一款在臨床指南中被作為抗抑郁、焦慮癥的首選一線用藥。由丹麥靈北制藥公司研發(fā),2002年8月獲得FDA批準(zhǔn)上市。
 
  艾司西酞普蘭是西酞普蘭的(S)-立體異構(gòu)體,對5-HT的再攝取抑制能力,幾乎是西酞普蘭右旋異構(gòu)體的30倍或更多,臨床療效優(yōu)于西酞普蘭,產(chǎn)品上市后,很快成為抗抑郁首選藥物,銷量快速上升。
 
  而在國內(nèi)市場,2005年,靈北將其引入中國。此后,2008年山東京衛(wèi)藥業(yè)首仿獲批上市。截至目前,中國市場該產(chǎn)品共有5個企業(yè)生產(chǎn),1個劑型,3個規(guī)格。
 
  雖然目前有5家企業(yè)生產(chǎn),但是與其它國內(nèi)仿制藥產(chǎn)品相比,該產(chǎn)品屬于廠家相對較少的產(chǎn)品,其在各地市場上的價格也相對比較穩(wěn)定。
 
  復(fù)星醫(yī)藥公告指出,根據(jù)IQVIA Health提供的數(shù)據(jù)顯示,2017年草酸艾司西酞普蘭片中國境內(nèi)銷售額約為10.9億元。
 
  從2016年樣本醫(yī)院數(shù)據(jù)來看,該產(chǎn)品的市場情況是,靈北制藥占據(jù)主要市場份額達(dá)到60%,山東京衛(wèi)第二超過20%,科倫第三,在10%左右。
 
  不過,隨著科倫這兩年銷售團(tuán)隊及能力的構(gòu)建加強(qiáng),該產(chǎn)品表現(xiàn)出來的增速遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了靈北制藥和京衛(wèi)制藥。根據(jù)2017年樣本醫(yī)院銷售數(shù)據(jù)顯示,科倫的產(chǎn)品增速達(dá)到20%,而靈北制藥和京衛(wèi)制藥則在15%左右。
 
  所以,就目前而言,除了靈北制藥,目前科倫與復(fù)星醫(yī)藥已經(jīng)走在前邊,如果當(dāng)前國家承諾的關(guān)于一致性評價相關(guān)政策能夠盡快落地,則很有可能先蠶食京衛(wèi)制藥的市場份額,當(dāng)然,替代靈北制藥只是時間問題。
 
  此外,京新藥業(yè)也于5月21日晚間公告,其已于近日獲國家藥監(jiān)局核發(fā)的化學(xué)藥品“左乙拉西坦片”的《藥品補(bǔ)充申請批件》。根據(jù)相關(guān)政策,通過一致性評價的藥品品種,在醫(yī)保支付方面予以適當(dāng)支持,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用。京新藥業(yè)的左乙拉西坦片首家通過一致性評價,有利于擴(kuò)大產(chǎn)品的市場銷售,對其經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生積極影響。




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