6月11日，發(fā)改委發(fā)布關(guān)于組織實(shí)施生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)專項(xiàng)的通知。

 

　　通過專項(xiàng)實(shí)施，有效支撐創(chuàng)新藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，力爭(zhēng)達(dá)到每年為100個(gè)以上新藥開發(fā)提供服務(wù)的能力；提高藥品生產(chǎn)規(guī)模化、集約化水平和全產(chǎn)業(yè)發(fā)展效率，支撐一批創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)型中小企業(yè)發(fā)展；帶動(dòng)區(qū)域生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進(jìn)一步高質(zhì)量集聚，加快培育形成一批世界級(jí)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群。

 

　　重點(diǎn)支持具有較強(qiáng)行業(yè)影響力、高標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量保證體系、健全公共服務(wù)機(jī)制的優(yōu)勢(shì)企業(yè)，在藥學(xué)研究、臨床前安全性評(píng)價(jià)、新藥臨床研究等細(xì)分領(lǐng)域建設(shè)合同研發(fā)服務(wù)平臺(tái)，優(yōu)先支持能提供多環(huán)節(jié)、國(guó)際化服務(wù)的綜合性一體化合同研發(fā)服務(wù)平臺(tái)。

 

　　關(guān)于組織實(shí)施生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)專項(xiàng)的通知

 

　　各省、自治區(qū)、直轄市及計(jì)劃單列市、新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化主管部門、衛(wèi)生計(jì)生委、食品藥品監(jiān)管局：

 

　　為貫徹落實(shí)“十三五”規(guī)劃《綱要》《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》《“十三五”戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》《“十三五”生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》的有關(guān)部署，國(guó)家發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化部、國(guó)家衛(wèi)生健康委、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)M于“十三五”期間組織實(shí)施生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)專項(xiàng)。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

 

　　一、總體思路和目標(biāo)

 

　　深入貫徹習(xí)近平新時(shí)代中國(guó)特色社會(huì)主義思想和黨的十九大精神，把握生物經(jīng)濟(jì)加速發(fā)展的戰(zhàn)略機(jī)遇期，著力推進(jìn)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革，積極推動(dòng)藥品上市許可持有人制度全面實(shí)施，重點(diǎn)支持一批高水平、國(guó)際化的綜合性生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)，著力提升生物醫(yī)藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)能力，促進(jìn)生物產(chǎn)業(yè)倍增發(fā)展，培育生物經(jīng)濟(jì)新業(yè)態(tài)新模式。

 

　　通過專項(xiàng)實(shí)施，有效支撐創(chuàng)新藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，力爭(zhēng)達(dá)到每年為100個(gè)以上新藥開發(fā)提供服務(wù)的能力；提高藥品生產(chǎn)規(guī)?；?、集約化水平和全產(chǎn)業(yè)發(fā)展效率，支撐一批創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)型中小企業(yè)發(fā)展；帶動(dòng)區(qū)域生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進(jìn)一步高質(zhì)量集聚，加快培育形成一批世界級(jí)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群。

 

　　二、主要任務(wù)

 

　　 （一）做強(qiáng)優(yōu)勢(shì)企業(yè)。適應(yīng)生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)Ω咚窖邪l(fā)和生產(chǎn)服務(wù)日益增長(zhǎng)的需求，推動(dòng)優(yōu)勢(shì)企業(yè)不斷提升高效研發(fā)和先進(jìn)制造服務(wù)水平，拓展服務(wù)領(lǐng)域、健全服務(wù)體系，打造一批綜合實(shí)力強(qiáng)、具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的專業(yè)化合同研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)企業(yè)，為深化落實(shí)藥品審評(píng)審批制度改革提供有力支撐。

 

　　 （二）提升創(chuàng)新能力。引導(dǎo)合同研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)企業(yè)圍繞我國(guó)藥品研發(fā)、生產(chǎn)鏈條亟待提升的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，突破一批共性技術(shù)，降低研發(fā)和生產(chǎn)成本，大幅提高生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展效率，加快與國(guó)際先進(jìn)水平接軌。

 

　　 （三）推動(dòng)集聚發(fā)展。發(fā)揮生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)企業(yè)“以點(diǎn)帶面”的輻射帶動(dòng)效應(yīng)，激發(fā)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)活力，促進(jìn)人才、資金等要素不斷匯集，強(qiáng)化產(chǎn)業(yè)鏈各環(huán)節(jié)的合作聯(lián)動(dòng)，提升區(qū)域內(nèi)產(chǎn)業(yè)分工協(xié)同水平，構(gòu)建良好的產(chǎn)業(yè)發(fā)展生態(tài)，加快形成一批具有國(guó)際影響力的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)。

 

　　三、重點(diǎn)支持方向

 

　　 （一）生物醫(yī)藥合同研發(fā)服務(wù)。重點(diǎn)支持具有較強(qiáng)行業(yè)影響力、高標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量保證體系、健全公共服務(wù)機(jī)制的優(yōu)勢(shì)企業(yè)，在藥學(xué)研究、臨床前安全性評(píng)價(jià)、新藥臨床研究等細(xì)分領(lǐng)域建設(shè)合同研發(fā)服務(wù)平臺(tái)，優(yōu)先支持能提供多環(huán)節(jié)、國(guó)際化服務(wù)的綜合性一體化合同研發(fā)服務(wù)平臺(tái)。

 

　　 （二）生物醫(yī)藥合同生產(chǎn)服務(wù)。重點(diǎn)支持創(chuàng)新藥生產(chǎn)工藝開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化、已上市藥物規(guī)?；屑庸さ群贤a(chǎn)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)，優(yōu)先支持掌握藥物生產(chǎn)核心技術(shù)、質(zhì)量體系及環(huán)境健康安全（EHS）體系與國(guó)際接軌、公共服務(wù)機(jī)制健全的規(guī)?；?、專業(yè)化合同生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)。

 

　　四、申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)與條件

 

　　 （一）申報(bào)生物醫(yī)藥合同研發(fā)服務(wù)項(xiàng)目的企業(yè)應(yīng)為相關(guān)細(xì)分領(lǐng)域優(yōu)勢(shì)企業(yè)，具有較強(qiáng)的行業(yè)影響力，2017年研發(fā)服務(wù)合同金額超過2億元，擁有市場(chǎng)化的公共服務(wù)機(jī)制和完備的質(zhì)量保證體系，在相關(guān)前沿技術(shù)方面具有良好基礎(chǔ)和積累。

 

　　 （二）申報(bào)生物醫(yī)藥合同生產(chǎn)服務(wù)項(xiàng)目的企業(yè)應(yīng)為新藥合同生產(chǎn)服務(wù)領(lǐng)域優(yōu)勢(shì)企業(yè)，2017年生產(chǎn)服務(wù)合同金額超過3億元，可提供小分子新藥或大分子藥的臨床樣品制備和商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)，應(yīng)具備較高的生產(chǎn)制造技術(shù)水平和質(zhì)量保證水平，擁有市場(chǎng)化的公共服務(wù)機(jī)制，在相關(guān)前沿技術(shù)方面具有良好基礎(chǔ)和積累。

 

　　五、組織實(shí)施

 

　　 （一）請(qǐng)各項(xiàng)目匯總申報(bào)單位根據(jù)《中央預(yù)算內(nèi)投資補(bǔ)助和貼息項(xiàng)目管理辦法》（國(guó)家發(fā)展改革委45號(hào)令）、《高技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展項(xiàng)目中央預(yù)算內(nèi)投資（補(bǔ)助）暫行管理辦法》及本通知有關(guān)要求，認(rèn)真做好項(xiàng)目組織工作，指導(dǎo)項(xiàng)目建設(shè)單位編寫項(xiàng)目資金申請(qǐng)報(bào)告，納入投資項(xiàng)目在線審批管理平臺(tái)，并對(duì)報(bào)告及相關(guān)附件真實(shí)性予以確認(rèn)。

 

　　 （二）請(qǐng)各項(xiàng)目匯總申報(bào)單位結(jié)合本地產(chǎn)業(yè)發(fā)展實(shí)際，擇優(yōu)選擇發(fā)展基礎(chǔ)好的項(xiàng)目予以申報(bào)，申報(bào)不超過3個(gè)項(xiàng)目，單個(gè)項(xiàng)目總投資不低于1億元，項(xiàng)目申報(bào)主體原則上應(yīng)為企業(yè)法人。根據(jù)各地申報(bào)項(xiàng)目情況，我們將委托第三方機(jī)構(gòu)組織評(píng)審。

 

　　 （三）為充分發(fā)揮中央預(yù)算內(nèi)投資引導(dǎo)作用，國(guó)家發(fā)展改革委將根據(jù)第三方機(jī)構(gòu)評(píng)審情況對(duì)符合條件的項(xiàng)目給予中央預(yù)算內(nèi)投資支持，單個(gè)項(xiàng)目國(guó)家補(bǔ)助資金原則上為項(xiàng)目總投資的30%左右，金額不超過1億元。

 

　　 （四）項(xiàng)目建設(shè)單位應(yīng)實(shí)事求是制定建設(shè)方案，并對(duì)資金申請(qǐng)報(bào)告主要內(nèi)容和相關(guān)附件真實(shí)性予以說明。要嚴(yán)格控制征地、新增建筑面積和投資規(guī)模。項(xiàng)目資金申請(qǐng)報(bào)告具體編寫要求詳見附件。

 

　　 （五）請(qǐng)各項(xiàng)目匯總申報(bào)單位于2018年6月30日前，將項(xiàng)目申報(bào)文件以及項(xiàng)目資金申請(qǐng)報(bào)告電子版報(bào)送國(guó)家發(fā)展改革委。

 

　　國(guó)家發(fā)展改革委辦公廳

 

　　工業(yè)和信息化部辦公廳

 

　　國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)辦公廳（代章）

 

　　國(guó)家藥品監(jiān)督管理局辦公室（食品藥品監(jiān)管總局辦公廳代章）

 

　　2018年5月31日