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進(jìn)口藥加速審評(píng)審批帶來(lái)挑戰(zhàn),本土藥企研發(fā)別忽視這五點(diǎn)!

2018/6/13 17:37:11 來(lái)源:千虹醫(yī)藥網(wǎng)


 前不久,國(guó)家藥監(jiān)局、衛(wèi)健委聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于優(yōu)化藥品注冊(cè)審評(píng)審批有關(guān)事宜的公告》,對(duì)于境外已上市的防治嚴(yán)重危及生命且尚無(wú)有效治療手段疾病以及罕見(jiàn)病藥品,進(jìn)口藥品注冊(cè)申請(qǐng)人經(jīng)研究認(rèn)為不存在人種差異的,可提交境外取得的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)直接申報(bào)藥品上市注冊(cè)申請(qǐng)。這也意味著,部分進(jìn)口“救命藥”在國(guó)內(nèi)的上市速度將加快。一方面對(duì)患者是利好,另一方面,本土企業(yè)也將面臨新的競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境,如何面對(duì)這樣的趨勢(shì),筆者在此分享一些看法。
 
  1、加強(qiáng)對(duì)基礎(chǔ)研究的追蹤
 
  我們知道,獨(dú)創(chuàng)性新藥研發(fā)往往建立在強(qiáng)大的醫(yī)藥學(xué)科基礎(chǔ)研究的基礎(chǔ)上,本土藥企參與或許多研究機(jī)構(gòu)的基礎(chǔ)研究,盡管近年來(lái)取得了長(zhǎng)足進(jìn)步,但在許多領(lǐng)域仍落后于美歐日澳等發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)是不爭(zhēng)的事實(shí),需要?jiǎng)?chuàng)新藥研發(fā)人員緊緊追蹤國(guó)外發(fā)達(dá)國(guó)家的醫(yī)藥基礎(chǔ)研究進(jìn)展。
 
  比如抗腫瘤藥物是進(jìn)口藥品加快審評(píng)審批、首當(dāng)其沖的,以往本土研發(fā)多采取Me too或Me better思路,但國(guó)外原創(chuàng)新藥加快上市后,這種思路必須調(diào)整。如本土企業(yè)能根據(jù)腫瘤發(fā)生、發(fā)展和復(fù)發(fā)的機(jī)制,在研發(fā)上更早起步,就有可能在其中一些防治措施上占據(jù)優(yōu)勢(shì),進(jìn)而在市場(chǎng)上搶占先機(jī),讓產(chǎn)品具有更好的投入產(chǎn)出比。
 
  2、更新抗腫瘤藥物研發(fā)思路
 
  血管生成被公認(rèn)為是許多腫瘤類型的生長(zhǎng)和進(jìn)展中的重要步驟。過(guò)去15年來(lái),抗血管生成療法成為癌癥治療的有效方式。FDA已批準(zhǔn)幾種血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子/受體(VEGF / R)抑制劑用于各種實(shí)體瘤。雖然已經(jīng)觀察到無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)的改善,但抗血管生成治療對(duì)患者總生存期(OS)的影響有限有證據(jù)表明,腫瘤微環(huán)境(TME)的變化在這種適應(yīng)中起著關(guān)鍵作用——通過(guò)靶向TME,成為克服腫瘤抗血管生成的新策略。其中,實(shí)體瘤乏氧是耐藥、放療抗性和免疫療法抗藥的重要因素。
 
  1.抗乏氧相關(guān)研究認(rèn)為,腫瘤缺氧可能加速癌癥的進(jìn)展,并使其更加耐受治療。與許多其他腫瘤一樣,前列腺癌通常是缺氧的。Casodex就能改善前列腺氧含量,成為抗腫瘤輔助治療的成功案例。
 
  2.抗血小板抗凝一些凝血因子被證明是腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移的誘因之一,許多晚期惡性腫瘤患者死于彌漫性血管內(nèi)凝血。
 
  3.發(fā)揮中醫(yī)藥特長(zhǎng)中醫(yī)藥有活血化瘀治療腫瘤的歷史,并在近代抗腫瘤治療中得到了證實(shí),機(jī)制既有抗凝抗血栓作用,也有解決乏氧的作用。在扶持中醫(yī)藥的國(guó)家政策支持下,相信中醫(yī)藥抗腫瘤的理論和實(shí)踐能繼續(xù)發(fā)揚(yáng)光大,找到更好的藥物組合。
 
  3、老藥發(fā)揮新機(jī)制
 
  新適應(yīng)癥新藥進(jìn)入市場(chǎng)后,保證市場(chǎng)獨(dú)占性的關(guān)鍵在于新適應(yīng)癥專利的設(shè)計(jì)和運(yùn)營(yíng),以及對(duì)渠道的分析和管控。
 
  近來(lái),一些老藥解決了臨床的急需。比如抑郁癥,由于缺乏快速有效的治療方案,抑郁癥的有害影響日益增加,目前可用的藥物僅在約2/3的患者中有效,凸顯了治療抑郁癥是個(gè)重大未滿足的臨床需求。
 
  最近有國(guó)外報(bào)道稱,一個(gè)使用多年的老藥及其衍生物,超乎想象地展現(xiàn)了極其滿意的療效,這個(gè)藥物就是氯氨酮。這是一個(gè)進(jìn)入國(guó)家基藥目錄的麻醉藥,上市多年。研究發(fā)現(xiàn),單次服用氯胺酮可產(chǎn)生快速(數(shù)小時(shí)內(nèi))的抗抑郁反應(yīng),持續(xù)約1周,即使在被認(rèn)為對(duì)治療有抵抗力的患者中,也能起到振奮人心的效用。氯胺酮還被證明對(duì)自殺意念的治療有效。
 
  目前已有藥企正努力開(kāi)發(fā)具有較少副作用的類氯胺酮類藥物,以及在谷氨酸神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)其他部位起作用的藥物。此外,還研究了增強(qiáng)谷氨酸神經(jīng)傳遞或突觸功能(或兩者都增強(qiáng))的靶點(diǎn),這些靶點(diǎn)對(duì)于嚙齒動(dòng)物模型中氯胺酮的快速和持續(xù)抗抑郁作用至關(guān)重要。
 
  氯胺酮及其獨(dú)特的作用機(jī)制的發(fā)現(xiàn)預(yù)示著一個(gè)新時(shí)代的到來(lái),對(duì)開(kāi)發(fā)新型、快速、有效的抗抑郁藥物有著巨大的前景。
 
  4、注重藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)
 
  藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)與研發(fā)、使用和審評(píng)審批管理部門(mén)等多方相關(guān)。對(duì)于后續(xù)藥企研發(fā)的與已經(jīng)上市但價(jià)格昂貴的藥物同一靶點(diǎn)和機(jī)制的新藥如能在今后上市后能以更低價(jià)格部分替代昂貴的進(jìn)口藥,應(yīng)給予在市場(chǎng)準(zhǔn)入、進(jìn)入醫(yī)保等更好的優(yōu)惠。當(dāng)然,研發(fā)機(jī)構(gòu)必須避開(kāi)原研藥的專利保護(hù),避免侵權(quán)行為。
 
  5、緊盯專利保護(hù)不足的大品種
 
  國(guó)外已上市新藥如是具備一定實(shí)力的跨國(guó)藥企所研發(fā),其研發(fā)階段一般已在中國(guó)申請(qǐng)專利。鑒于此,本土藥企應(yīng)以不造成侵權(quán)為前提、分析其專利結(jié)構(gòu)特征,找到自行研發(fā)的切入點(diǎn)。
 
  在此,業(yè)界可關(guān)注吉利德(Gilead)的抗丙肝天價(jià)藥物Sovaldi(索非布韋)。Sovaldi在全球銷售額排名大約在300多位,用于傳染病(HIV、肝炎等),目前,中國(guó)拒絕了其一個(gè)前體藥物的專利申請(qǐng),這是Sovaldi的非活性形式,在體內(nèi)就會(huì)轉(zhuǎn)化為化學(xué)活性化合物。這里提示——類似的前體藥物可以在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚猿煞?,但研發(fā)前藥是否構(gòu)成專利侵權(quán),則應(yīng)與有關(guān)專利代理人進(jìn)行溝通。
 
  由于化合物專利具有細(xì)致的內(nèi)容,故化合物專利的申請(qǐng)需要仔細(xì)分析,繞開(kāi)侵權(quán)判定應(yīng)是重點(diǎn)。如代謝物是專利藥物,也有侵權(quán)的可能,這種情況就要避開(kāi)專利保護(hù)期。
 
  另一個(gè)值得關(guān)注的藥物是Apilimod(阿匹莫德),也被稱為STA-5326,最初,Synta公司作為治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物而開(kāi)發(fā),但最近,阿匹莫德作為PIKFyve的抑制劑被證實(shí)在免疫細(xì)胞中,對(duì)IL-12 / IL-23轉(zhuǎn)錄的選擇性抑制是由阿匹莫德直接與磷脂酰肌醇-3-磷酸5-激酶(PIKfyve)結(jié)合所介導(dǎo)的。目前,已有機(jī)構(gòu)在研究阿匹莫德的抗病毒活性,因?yàn)橛醒芯勘砻魉鼘?duì)埃博拉病毒有明顯的活性。
 
  查閱資料發(fā)現(xiàn),已有阿匹莫德的活性代謝物專利在美已被申請(qǐng)(主要用于癌癥治療),但是否其某種活性代謝物也可以用于治療自身免疫性疾病,就非常值得進(jìn)一步研究。而許多大品種在申請(qǐng)化合物專利時(shí),并沒(méi)有關(guān)注代謝物是否有更高的活性,因此,也可以作為研發(fā)創(chuàng)新藥一個(gè)思路,這樣也可以減少因嚴(yán)重毒副反應(yīng)導(dǎo)致失敗的風(fēng)險(xiǎn)。
 
  總體來(lái)說(shuō),應(yīng)對(duì)進(jìn)口新藥加速審評(píng)審批上市的新形勢(shì),只要有研發(fā)機(jī)構(gòu)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)機(jī)構(gòu)、金融機(jī)構(gòu)和監(jiān)管部門(mén)在政策、資源整合等多方面的配合,在本土藥企當(dāng)中,也是能夠催生出高效的新藥研發(fā)的。并可借助中國(guó)加入ICH的契機(jī),助力更多的本土藥企走出國(guó)門(mén),取得更大進(jìn)展。




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