近日，由上海市發(fā)展和改革委員會、上海推進科技創(chuàng)新中心建設(shè)辦公室、上海實業(yè)（集團）有限公司發(fā)起，中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會、中國化學制藥工業(yè)協(xié)會主辦，上海醫(yī)藥集團股份有限公司作為發(fā)起與戰(zhàn)略合作單位，E藥經(jīng)理人雜志承辦的2018浦江醫(yī)藥健康產(chǎn)融創(chuàng)新發(fā)展峰會（以下簡稱“浦江會”）在上海召開。今年浦江會繼續(xù)匯集了800余位科學家、企業(yè)家以及投資家共同參與，聚焦研產(chǎn)融創(chuàng)新發(fā)展熱點領(lǐng)域話題，并在大會上進行交流探討。

2017年10月，《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》中強調(diào)要 “加快臨床急需藥品醫(yī)療器械審評審批”，“鼓勵新藥和創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)，對國家科技重大專項和國家重點研發(fā)計劃支持以及由國家臨床醫(yī)學研究中心開展臨床試驗并經(jīng)中心管理部門認可的新藥和創(chuàng)新醫(yī)療器械，給予優(yōu)先審評審批?！?

中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正在進入“創(chuàng)新為王”的歷史發(fā)展階段。根據(jù)FDA 報告，美國2007年至今共有257 種新分子實體獲批上市，平均每年超過23個獲批；而作為全球第二大醫(yī)藥市場，同時期中國僅約有20種1.1類新藥獲批上市，平均每年只有不到2個獲批。此外，根據(jù)Clarivate Analytics 統(tǒng)計，2016年美國新藥獲批數(shù)量占比全球的50%，而中國僅占7%。

因此，盡管中國已步入創(chuàng)新車道，但在研發(fā)戰(zhàn)略、投入、機制等方面仍與國際先進水平有一定差距。本次峰會，中國科學院院士、上海市科學技術(shù)協(xié)會主席陳凱先，國家新藥篩選中心主任、復(fù)旦大學藥學院院長王明偉，波士頓咨詢公司合伙人兼董事總經(jīng)理吳淳，上海醫(yī)藥集團股份有限公司副總裁劉彥君就如何通過創(chuàng)新發(fā)展，找到好的產(chǎn)品，并突破創(chuàng)新實驗的瓶頸發(fā)表了主題演講。此外，中國化學制藥工業(yè)協(xié)會執(zhí)行會長潘廣成、中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長郭云沛等相關(guān)協(xié)會領(lǐng)導、生物醫(yī)藥領(lǐng)域著名臨床專家等嘉賓也在會上做了發(fā)言。

本屆浦江會的主題為“平臺集成創(chuàng)新”，多位科學家、企業(yè)家和投資家共論如何來促進創(chuàng)新成果落地，大企業(yè)平臺在集成創(chuàng)新要素上還有哪些不足，而中國創(chuàng)新藥生態(tài)配置還需補強哪一板塊等熱門話題。與此同時，本屆浦江會秉承了首屆峰會精神，聚集超過20個高質(zhì)量創(chuàng)新項目，涉及腫瘤免疫、基因治療、人工智能、精神/神經(jīng)等熱門研究領(lǐng)域。