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呼吁“多方合力”讓一致性評價(jià)產(chǎn)品真正替代原研!

2018/8/2 13:25:04 來源:千虹醫(yī)藥網(wǎng)


 隨著仿制藥一致性評價(jià)進(jìn)入常態(tài)化和制度化,國內(nèi)藥企的積極性將進(jìn)一步釋放。這對于仿制藥的研發(fā)和生產(chǎn),以及讓患者用上價(jià)廉質(zhì)優(yōu)的藥品,將起到積極作用。
 
  近日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告,宣布11家藥企的16個(gè)品種通過了仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià),這也是第五批通過一致性評價(jià)的名單。
 
  值得一提的是,公告顯示,這將是國家藥監(jiān)局最后一次分批次公告通過一致性評價(jià)品種。為進(jìn)一步提高工作效率,此后通過仿制藥一致性評價(jià)的品種,將及時(shí)收載入《中國上市藥品目錄集》,供行業(yè)、公眾和相關(guān)部門實(shí)時(shí)查閱,不再分批公告。
 
  有業(yè)內(nèi)人士指出,隨著仿制藥一致性評價(jià)進(jìn)入常態(tài)化和制度化,國內(nèi)藥企的積極性將進(jìn)一步釋放。這對于仿制藥的研發(fā)和生產(chǎn),以及讓患者用上價(jià)廉質(zhì)優(yōu)的藥品,將起到積極作用。
 
  改變“大而不強(qiáng)” 實(shí)現(xiàn)“病有所醫(yī)”
 
  此前,已有41個(gè)品種通過仿制藥一致性評價(jià),加上此次的16種,自2017年年底以來,共有57個(gè)品種的藥品通過一致性評價(jià)。
 
  由于原研藥研發(fā)周期長、投入大、價(jià)格高,因此經(jīng)濟(jì)有效、更加可及的仿制藥在國際上廣受鼓勵(lì)。仿制藥與原研藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用,具有降低醫(yī)療支出、提高藥品可及性等重要經(jīng)濟(jì)和社會效益,也是實(shí)現(xiàn)“病有所醫(yī)”的重要保障。
 
  不過,雖然中國仿制藥企業(yè)眾多,但“大而不強(qiáng)”一直是仿制藥行業(yè)的寫照。由于藥品質(zhì)量差異大,我國高質(zhì)量藥品市場主要被高價(jià)的國外原研藥占領(lǐng),高質(zhì)、廉價(jià)的仿制藥身影難覓。
 
  自2015年起,中國啟動(dòng)仿制藥一致性評價(jià)工作,對已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥,按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則,分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評價(jià),仿制藥需在質(zhì)量與藥效上達(dá)到與原研藥一致的水平。
 
  國家衛(wèi)健委體制改革司監(jiān)察專員賴詩卿表示,仿制的目的就是為了替代。對于國產(chǎn)仿制藥的信心要從多方面樹立。專家稱,通過促進(jìn)仿制藥一致性評價(jià),逐步擴(kuò)大仿制藥市場規(guī)模,為其營造良好的發(fā)展環(huán)境,讓仿制藥更充分地與創(chuàng)新藥競爭,能夠帶動(dòng)創(chuàng)新藥的價(jià)格回歸到仿制藥水平,是降低藥價(jià)的可行方法。
 
  要想通過一致性評價(jià)并不容易,要想生產(chǎn)出媲美原研藥技術(shù)和質(zhì)量的藥品,需要藥企具有一定的資金和技術(shù)實(shí)力。在此前的一致性評價(jià)中,不少知名藥企的仿制藥“鎩羽而歸”。
 
  今年4月,國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》。意見提出,提升仿制藥質(zhì)量療效,加快推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作,提高藥用原輔料和包裝材料質(zhì)量,提高工藝制造水平,加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管。專家指出,這為提高仿制藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)豎起了“標(biāo)桿”。
 
  藥企“快馬加鞭” 加速“優(yōu)勝劣汰”
 
  隨著一致性評價(jià)推進(jìn),中國仿制藥行業(yè)的格局也迎來諸多變化。除了質(zhì)量和療效上的嚴(yán)格要求外,“時(shí)間窗口”也意味著制藥企業(yè)必須“快馬加鞭”。
 
  根據(jù)要求,2007年10月之前批準(zhǔn)上市的國家基本藥物目錄中化學(xué)藥品仿制藥的口服固體制劑品種,必須在2018年底完成一致性評價(jià),不通過者則直接注銷藥品批準(zhǔn)文號。
 
  記者發(fā)現(xiàn),此次通過仿制藥一致性評價(jià)的16個(gè)品種中,有5個(gè)品種屬于該品種目錄(289目錄)。隨著截止日期的臨近,諸多藥品面臨著被淘汰的風(fēng)險(xiǎn)。
 
  此外,根據(jù)規(guī)定,同品種藥品前3家企業(yè)通過一致性評價(jià)之后,3年后不再批準(zhǔn)其他一致性評價(jià)品種。這意味著,如果無法闖入“前三名”,相關(guān)藥企將失去該種藥品的市場。截至目前,瑞舒伐他汀鈣片、蒙脫石散等藥品已經(jīng)“滿額”,還有近10個(gè)品種僅剩1個(gè)名額。
 
  有業(yè)內(nèi)人士指出,一致性評價(jià)將使我國約60%的仿制藥批文退出市場,也是對制藥企業(yè)的一次“大考”。對于推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革,實(shí)現(xiàn)我國由制藥大國向制藥強(qiáng)國跨越具有重大意義。隨著一致性評價(jià)逐漸常態(tài)化、制度化,制藥企業(yè)的主動(dòng)性和積極性將進(jìn)一步增強(qiáng),“優(yōu)勝劣汰”的趨向也將逐漸顯現(xiàn)。
 
  要想“落地生根” 需靠“多方合力”
 
  在仿制藥提質(zhì)增效的基礎(chǔ)上,如何讓市場接納、讓仿制藥“落地生根”,成為更迫切的問題。專家表示,要加快推動(dòng)終端使用,讓醫(yī)生愿意開方、患者愿意使用,才能真正讓優(yōu)質(zhì)仿制藥用得上、用得好。
 
  根據(jù)此前的意見要求,通過一致性評價(jià)的仿制藥,將在招標(biāo)采購、藥品定價(jià)、醫(yī)保支付及產(chǎn)業(yè)基金等方面獲得優(yōu)待與支持,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用。同時(shí),加快制定醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn),與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥、原研藥按相同標(biāo)準(zhǔn)支付,落實(shí)稅收優(yōu)惠政策和價(jià)格政策。
 
  對此,國家衛(wèi)生健康委員會衛(wèi)生發(fā)展研究中心研究員傅鴻鵬表示,聯(lián)動(dòng)打通采購、醫(yī)保、臨床使用等環(huán)節(jié),將促進(jìn)質(zhì)量和療效一致的仿制藥與原研藥平等競爭,打破專利原研藥對藥品市場的高價(jià)壟斷。落實(shí)仿制藥替代使用政策將提高仿制藥企業(yè)參加一致性評價(jià)的積極性,形成藥品提質(zhì)增效的良性循環(huán)。
 
  為了支持仿制藥發(fā)展,各地陸續(xù)推出利好。據(jù)統(tǒng)計(jì),截至目前,已有10多個(gè)省市出臺相關(guān)配套政策,確保通過一致性評價(jià)的藥品進(jìn)入掛網(wǎng)采購目錄。一方面,促進(jìn)仿制藥與原研藥公平競爭;另一方面,加速仿制藥替代原研藥。
 
  例如,湖北為優(yōu)質(zhì)仿制藥開辟“綠色通道”,促進(jìn)通過一致性評價(jià)的藥品快速進(jìn)入醫(yī)院。浙江則規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)在2018年底之前可臨時(shí)突破《處方管理辦法》中有關(guān)藥品“一品兩規(guī)”的規(guī)定,增加采購使用通過一致性評價(jià)的產(chǎn)品。
 
  而在價(jià)格方面,“限價(jià)”是諸多省份的明確要求,不少省份還要求“全國最低價(jià)”。在質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的仿制藥沖擊下,不少國外原研藥近期也開啟了降價(jià)和放量的“快速通道”。
 
  盡管仿制藥一致性評價(jià)的“收獲期”已經(jīng)開啟,但要真正替代原研藥、降低藥價(jià),還需要多方合力。北京大學(xué)藥學(xué)院藥事管理與臨床藥學(xué)系主任史錄文指出,要想真正讓仿制藥發(fā)揮作用,需要后面的政策配套。從招標(biāo)、采購到醫(yī)保報(bào)銷、進(jìn)入醫(yī)院,各環(huán)節(jié)都需要去構(gòu)建相應(yīng)的配套機(jī)制。




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