2017年11月4日 來(lái)源：CFDA

　　為貫徹落實(shí)中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號(hào)）和《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》（國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)），國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對(duì)《藥品注冊(cè)管理辦法》進(jìn)行了修訂，起草了《藥品注冊(cè)管理辦法（修訂稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請(qǐng)于2017年11月25日前將有關(guān)意見以電子郵件形式反饋至國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（藥品化妝品注冊(cè)管理司）。

　　電子郵箱：ypzcglbf@cfda.gov.cn

　　附件：藥品注冊(cè)管理辦法（修訂稿）

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳 
2017年10月23日