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  • 藥品詳情

重組人干擾素α2b注射液

來源:安徽安科生物工程(集團)股份有限公司 日期:2018-12-07 19:35:46

  • 批準文號:國藥準字S20040010
  • 英文名稱:Recombinant Human Interferon α2b Injection
  • 商品名:安達芬
  • 產品類別:生物制品
  • 所在地區(qū):江西
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:600萬IU/支
  • 生產地址:合肥市長江西路669號高新區(qū)海關路K-1
  • 批準日期:2015-11-16
  • 藥品本位碼:86904274000042
相關疾病

基底細胞癌,基底細胞上皮瘤,基癌,基底上皮細胞癌,基底樣細胞瘤,侵蝕性潰瘍,基底細胞瘤,白血病

適應癥

本品可用于治療下列病毒性疾病和腫瘤:慢性乙型﹑丙型肝炎,帶狀皰疹,尖銳濕疣,多發(fā)性骨髓瘤,毛細胞白血病,慢性粒細胞白血病,腎細胞癌,與艾滋病有關的卡波西氏肉瘤,淋巴瘤,惡性黑色素瘤等。

不良反應

?使用本品常見的不良反應有感冒樣癥狀,如發(fā)燒﹑頭痛﹑寒戰(zhàn)﹑乏力﹑肌肉酸痛﹑關節(jié)痛等,部分病人可出現(xiàn)厭食﹑惡心﹑腹瀉﹑嘔吐﹑白細胞減少﹑血小板減少﹑轉氨酶增高,停藥后即可恢復正常。偶見有失眠﹑皮疹﹑脫發(fā)﹑血壓升高或降低﹑耳鳴﹑視力下降﹑神經系統(tǒng)功能紊亂等。不良反應多為一過性和可逆性反應,常出現(xiàn)在用藥的第一周,不良反應多在注射48小時后消失。如發(fā)生中等程度至嚴重的不良反應,可考慮調整患者的用藥劑量或停止用藥。一旦發(fā)生過敏反應,應立即停止用藥。

禁忌

對該制劑的任何成份有過敏史者禁用本品,嚴重心臟疾病﹑自身免疫疾病﹑癲癇及中樞神經系統(tǒng)功能損傷者﹑嚴重的肝﹑腎或骨髓功能不正常者及其他嚴重疾病不能耐受本品者禁用本品。

注意事項

1.本品凍干制劑為白色疏松體,溶解后為無色透明液體,如遇有渾濁、沉淀等異?,F(xiàn)象,則不得使用。包裝瓶有損壞、過期失效不能使用。2.以注射用水溶解時應沿瓶壁注入,以免產生氣泡,溶解后宜于當日用完,不得放置保存。

包裝

600萬IU/支

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦用藥經驗有限,孕期內安全使用本品的方法尚未建立,因此,給孕婦注射,須在病情十分需要,并由臨床醫(yī)生仔細斟酌后確定。

兒童用藥

兒童用藥經驗仍有限,對此類病例應小心權衡利弊后遵醫(yī)囑用藥。

老人用藥

老年患者用藥對有心臟病的老年患者,老年癌癥晚期患者,在接受本劑治療前及治療期中都應做心電圖檢查,遵醫(yī)囑做劑量調整或停止用本品。

藥物相互作用

干擾素可能會改變某些酶的活性,尤其可減低細胞色素酶P450的活性,因此西咪替丁、華法令、茶堿、安定、心得安等藥物代謝受到影響。在與具有中樞做用的藥物合并使用時,會產生相互作用。

藥物過量

但大劑量應用輯本段時,可有嚴重的疲勞、衰弱表現(xiàn)。

藥物毒理

長期毒性試驗:大鼠肌內注射本品,劑量為1.5×107IU/kg、1.5×106IU/kg和1.5×105IU/kg,每周5次,共6個月,大鼠一般情況、體重及行為均未見異常。家兔重復上述試驗,三個月中未見毒性反應,家兔的內臟器官的病理組織檢查未發(fā)現(xiàn)本品毒性造成的改變。

藥代動力學

本品通過肌肉或皮射,血藥濃度達峰時間為3.5~8小時,消除半衰期為4~12小時。腎臟分解代謝為干擾素主要消除途徑,而膽汁分泌與肝臟代謝的消除是重要途徑。肌內注射或皮射的吸收超過80%。

貯藏

2~8℃避光保存及運輸

用法用量

本品可以皮射.肌肉注射和病灶注射。1.慢性乙型肝炎:皮下或肌肉注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。2.急慢性丙型肝炎:皮下或肌肉注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。3.尖銳濕疣:可單獨應用,肌肉注射,1~3×106IU/日,連用四周。也可與激光或電灼等合用,一般采用疣體基底部注射,1×106IU/次。4.毛細胞白血?。?~8×106IU/m2/天,連用至少3個月。5.慢性粒細胞白血?。?~5×106IU/m2/天,肌肉注射。可與化療藥物羥基脲.Ara-c等合用。

性狀

白色疏松體,加入注射用水溶解后,溶液澄清、透明、無肉眼可見不溶物。