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2018醫(yī)藥研發(fā)呈現(xiàn)新格局 哪些產(chǎn)品搶進(jìn)度?

2018/1/9 13:38:17 來源:千虹醫(yī)藥網(wǎng)


    仿制藥由于市場培育較為成熟,在一致性評價和MAH制度的推動下,研發(fā)機(jī)構(gòu)和生產(chǎn)企業(yè)會搶奪仿制藥一致性評價的稱號,并有望在批文洗牌中打破現(xiàn)有競爭格局。預(yù)計2018年的新格局將是——市場較大的產(chǎn)品和專利到期的仿制藥一致性評價稱號的搶奪大戰(zhàn)。

  截至2018年1月3日,2017年CDE藥物臨床試驗登記與信息公示平臺的數(shù)據(jù)重新回歸到四位數(shù),如圖1所示,回升到1250個登記號,是近四年的新高。從適應(yīng)癥來看,腫瘤和心腦血管相關(guān)的藥品依然是熱點,預(yù)防血栓的藥品也在逐步增多。


  2017年一致性評價相關(guān)政策發(fā)布完畢,仿制藥回?zé)?2017年底發(fā)布的鼓勵藥品創(chuàng)新實行優(yōu)先審評審批的意見明確,專利到期的仿制藥可獲得優(yōu)先審評。那么,哪些是企業(yè)既要爭取排名又要爭取質(zhì)量順利過關(guān)的項目?

  筆者進(jìn)一步分析2017年啟動臨床的項目情況,并整理出專利到期的仿制藥擬納入優(yōu)先審評的產(chǎn)品清單,探索2018年國內(nèi)的研發(fā)競賽新格局。

  臨床登記號TOP 10:

  仿制藥熱度歸來

  如表1所示,登記號排名前十的的產(chǎn)品中有9個是仿制藥,前五的全是仿制藥。由此可見,2017年啟動臨床的項目主要是仿制藥。


  咸達(dá)數(shù)據(jù)V3.5對比2017年藥物臨床試驗登記號數(shù)前十的口服仿制藥對應(yīng)的2016年與2017年的國內(nèi)仿制廠家發(fā)現(xiàn),除了富馬酸替諾福韋二吡呋酯片和吉非替尼片在2016年首家仿制藥廠家獲批之后所帶來的仿制潮外,其余藥品2017年登記臨床的仿制藥廠家數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于2016年。


  申報熱點:

  心血管藥、抗凝藥、289大品種

  2017年仿制藥的臨床登記數(shù)創(chuàng)新高,讓人不禁回顧起2015年臨床自查核查啟動前,各大研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)都在緊盯首家仿制藥的臨床批件的審批順序,當(dāng)時排名越前列的受理號市場價值越高。

  2015年臨床自查核查啟動以后,一致性評價相關(guān)政策文件發(fā)布前,臨床批件批量發(fā)布,排名前列不再是市場價值的唯一衡量標(biāo)準(zhǔn),項目質(zhì)量的重要性提高。這段時期,各大仿制藥研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)入沉默期,創(chuàng)新藥申報熱度不減,“雙報”產(chǎn)品可能在國內(nèi)上市免臨床并且獲得一致性評價稱號的政策利好推動企業(yè)“走出去”。

  2017年一致性評價相關(guān)政策發(fā)布完畢,仿制藥回?zé)?,企業(yè)既要爭取排名,又要爭取項目質(zhì)量能夠順利過關(guān)。

  從適應(yīng)癥來看,心腦血管相關(guān)、預(yù)防血栓抗凝血的仿制藥是申報熱點。此外,289目錄中銷售額較大的產(chǎn)品的競爭態(tài)勢也較為激烈。

  專利到期藥納入優(yōu)先審評:

  產(chǎn)品清單

  2017年12月28日,國家食藥監(jiān)總局關(guān)于鼓勵藥品創(chuàng)新實行優(yōu)先審評審批的意見發(fā)布。據(jù)此,兩類仿制藥獲得優(yōu)先審評——專利到期前3年的藥品臨床試驗申請和專利到期前1年的藥品生產(chǎn)申請;以及在中國境內(nèi)用同一生產(chǎn)線生產(chǎn)并在美國、歐盟藥品審批機(jī)構(gòu)同步申請上市且通過其現(xiàn)場檢查的藥品注冊申請。

  截至2018年1月3日,共41個受理號因?qū)@狡诙M(jìn)入CDE擬納入優(yōu)先審評程序藥品注冊申請的產(chǎn)品清單,“首批優(yōu)先審評專利到期品種和申請人名單”對應(yīng)14個受理號,其中只有1個是臨床申請,專利到期前3年的臨床申請只有1個受理號,專利到期前1年的藥品生產(chǎn)申請的受理號有26個。


  從生產(chǎn)廠家來看,浙江海正、正大天晴、江蘇恒瑞和江蘇豪森的產(chǎn)品進(jìn)入擬納入優(yōu)先審評程序藥品注冊申請的受理號數(shù)較多。

  展望<<<

  首批通過一致性評價品種已公布,這將會更加刺激研發(fā)機(jī)構(gòu)和生產(chǎn)企業(yè)在2018年登記臨床搶進(jìn)度。仿制藥由于市場培育較為成熟,在一致性評價和MAH制度的推動下,研發(fā)機(jī)構(gòu)和生產(chǎn)企業(yè)會搶奪仿制藥一致性評價的稱號,并有望在批文洗牌中打破現(xiàn)有競爭格局。預(yù)計2018年的新格局將是——市場較大的產(chǎn)品和專利到期的仿制藥一致性評價稱號的搶奪大戰(zhàn)。





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