近日，中國(guó)生物制藥公布了2017年業(yè)績(jī)，收入148.19億元，同比增長(zhǎng)9.4%；研發(fā)費(fèi)用更高達(dá)15.95億元，占收入比例10.8%。值得一提的是，中國(guó)生物制藥有32個(gè)品種銷售額過(guò)億元，其中，潤(rùn)眾（恩替卡韋）分散片高達(dá)31.69億元，天晴甘美注射液、凱紛注射液、凱時(shí)注射液均超過(guò)10億元。

 

　　30億大品種領(lǐng)軍，32個(gè)單品銷售過(guò)億

 

　　2017年，中國(guó)生物制藥收入148.19億元，同比增長(zhǎng)9.4%，2013-2017年收入復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)17.2%。歸屬于本集團(tuán)權(quán)益持有者應(yīng)占盈利21.71億元，較去年增長(zhǎng)約32.6%。值得一提的是，其銷售過(guò)億的單品有32個(gè)，與2016年相比增加了4個(gè)，新產(chǎn)品銷售占收入比例13.1%。

 

　　中國(guó)生物制藥2017年主要產(chǎn)品銷售情況（單位：萬(wàn)元）

 

　　潤(rùn)眾（恩替卡韋）分散片：由正大天晴研制的治療乙肝新藥，2010年2月獲得新藥證書和生產(chǎn)批件，是國(guó)內(nèi)首家獲淮生產(chǎn)該制劑的企業(yè)，3月推出市場(chǎng)，2017年銷售額超過(guò)30億元。該產(chǎn)品是新一代鳥嘌呤核苷類似物口服藥，主要用于治療乙肝病毒感染，其抑制病毒復(fù)制的能力強(qiáng)大，擁有耐藥率極低的特點(diǎn)。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，在中國(guó)城市公立醫(yī)院、縣級(jí)公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（簡(jiǎn)稱中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)）終端中，潤(rùn)眾（恩替卡韋）分散片2016年的市場(chǎng)份額超過(guò)40%，僅次于原研藥廠商。

 

　　天晴甘美注射液：2005年，以甘草為原料提取分離甘草酸，再將結(jié)構(gòu)異化的專利藥天晴甘美注射液上市；2017年銷售額達(dá)19.25億元，同比增長(zhǎng)4.0%。未來(lái)，以甘草為原料的系列藥可確保正大天晴維持保肝降酶藥的市場(chǎng)領(lǐng)先地位。

 

　　凱紛注射液：由中國(guó)生物制藥下屬北京泰德研發(fā)生產(chǎn)，在2005年推出，2017年銷售額達(dá)15.73億元，同比增長(zhǎng)31.6%。該產(chǎn)品是根據(jù)DDS理論研制而成的脂微球靶向緩釋制劑，具有獨(dú)特的靶向性，大大提升產(chǎn)品的鎮(zhèn)痛效果，副作用明顯降低。

 

　　凱時(shí)注射液：是根據(jù)藥物運(yùn)載系統(tǒng)（ DDS ）理論制成的脂微球靶向制劑，能有效改善心腦血管微循環(huán)障礙，也是國(guó)內(nèi)首種脂微球靶向緩釋制劑。該產(chǎn)品自上市以來(lái)獲得多個(gè)國(guó)家獎(jiǎng)項(xiàng)，2012年12月再次獲得日本厚生勞動(dòng)省對(duì)外國(guó)制藥企業(yè)的GMP認(rèn)證許可。2017年銷售額達(dá)10.90億元。

 

　　研發(fā)費(fèi)用近16億

 

　　中國(guó)生物制藥研發(fā)費(fèi)用情況（單位：億元）

 

　　在研發(fā)方面，中國(guó)生物制藥以結(jié)合自主創(chuàng)新、聯(lián)合開(kāi)發(fā)及仿創(chuàng)開(kāi)發(fā)的研發(fā)理念，專注于心腦血管、肝病、抗腫瘤、鎮(zhèn)痛和呼吸系統(tǒng)等治療領(lǐng)域的新產(chǎn)品研發(fā)。2017年，研發(fā)費(fèi)用達(dá)15.95億元，占收入比例10.8%，位居國(guó)內(nèi)藥企前列。

 

　　中國(guó)生物制藥在研產(chǎn)品情況

 

　　據(jù)了解，中國(guó)生物制藥現(xiàn)有研發(fā)基地10個(gè)，研發(fā)人員超過(guò)2000人；已累計(jì)有臨床批件、正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)、申報(bào)生產(chǎn)的在研產(chǎn)品共477件。

 

　　踏入2018年，中國(guó)生物制藥在研發(fā)方面也是捷報(bào)頻頻。據(jù)公告顯示，1月10日，其附屬公司南京正大天晴制藥有限公司的托妥（瑞舒伐他汀鈣）片通過(guò)一致性評(píng)價(jià)；3月28日，依倫平（厄貝沙坦/氫氯噻嗪）片也通過(guò)了一致性評(píng)價(jià)。4月10日，抗PD-L1人源化單克隆抗體注射液?jiǎn)?dòng)I期臨床試驗(yàn)，資料顯示，該產(chǎn)品是創(chuàng)新型抗PD-L1單克隆抗體藥物，由其附屬公司南京順欣制藥有限公司申請(qǐng)，注冊(cè)分類為治療用生物制品。